美國的新冠肺炎感染數(shù)量開始提速了，達(dá)到了338位，死亡率也大幅提升，達(dá)到了5%。

而美國的高官們繼續(xù)保持淡定，通過各種渠道告訴民眾，新冠肺炎并沒有那么可怕，比流感危害大不了多少。

美國高官們的淡定，讓世界各國人民發(fā)出了質(zhì)疑：難道美國有解藥不成？

從目前情況來看，看不見美國手中有所謂的解藥。

但瑞德西韋這個藥，美國給予的期望很高。但很可惜，現(xiàn)在還無法大范圍用到世界疫情國，為什么這樣呢？

（一）瑞德西韋還在臨床實驗當(dāng)中

瑞德西韋這個藥，起初是制造出來對付埃博拉的，在臨床試驗中發(fā)現(xiàn)效果不佳。可同時發(fā)現(xiàn)此藥對SARS和中東呼吸綜合征效果還不錯。

于是，美國的藥廠在中國疫情攻堅戰(zhàn)的2月，把藥帶了過來。目前還在臨床試驗當(dāng)中，至于什么時候出結(jié)果，這是有準(zhǔn)確日期的。

2020年4月27日，將公布瑞德西韋臨床試驗結(jié)果，到時會對此藥做一個客觀公正的評價，這評價對瑞德西韋接下來的大范圍推廣幫助將非常大。

先不說結(jié)果如何，瑞德西韋母公司的股價已經(jīng)漲了不少。真是還沒怎么干活，大把的錢卻進(jìn)來了。

（二）從一些病例的臨床效果看，瑞德西“神性”還無法確定

瑞德西韋在我國一些新冠肺炎的使用效果如何呢？說實話，沒有給出權(quán)威的數(shù)據(jù)。

但是，通過各種非常規(guī)渠道的反饋來看，早期說還可以，這20天也沒音了，好像并沒有顯出“神性”。和其它西藥相比，和中國的中藥湯劑相比，沒有巨大的治療效果的差距。

除了在我國有不少的病例在使用外，美國也有大量在臨床試驗使用瑞德西韋。

但是，我們看到美國使用的結(jié)果了，美國人努力救人，據(jù)說瑞德西韋也用了（因為藥廠計劃在美國至少用1000個人試驗，相當(dāng)于美國早期的新冠病毒患者都可能大概率使用此藥），但還是有17個人死亡了，目前的死亡率達(dá)到了5%，這數(shù)值目前屬于全球最高。

這說明什么？好像神藥的“神性”并不明顯。

此藥在2月高調(diào)推出時，曾經(jīng)有世衛(wèi)組織干事進(jìn)行了背書肯定，所以人們對它充滿了期待。

至于試用結(jié)果到底怎么樣，只有一個多月后出具了準(zhǔn)確的評價，我們才能知道。

在現(xiàn)階段，在無法完全確定瑞德西韋是神藥前，各國藥企也在默默地私下博弈，到底新冠病毒藥物哪家強，也許過一階段，才會顯現(xiàn)出來。

希望真正的神藥盡快出世，讓世界少死些人，這樣的話，這個世界不會再談虎色變了，人們就會坦然面對新冠病毒了，畢竟有藥。

期待！

目前，我國從美國進(jìn)口藥瑞德西韋，已用于臨床試驗一段時間，科技部生物中心表示，瑞德西韋對新冠病毒有較好的抑制作用，初步顯示出良好療效，安全性也較好，這確實是一個令人振奮的消息，那么問題來了，為什么美國有瑞德西韋，新冠病人還死了那么多呢？

截至發(fā)稿時止，美國已經(jīng)累計確診病例達(dá)到338例，以治愈10例，累計死亡病例為17例，從這一數(shù)據(jù)來看，美國的疫情死亡率已經(jīng)達(dá)到了5.1%，已經(jīng)超成為了世界范圍內(nèi) 死亡率最高的國家；

筆者認(rèn)為，之所以會出現(xiàn)這種情況，并不是美國的瑞德西韋效果不好，而是美國的檢測速度緩慢所致，比如，自美國確診首例患者開始，截止到3月5日為止，美國全境范圍內(nèi)只對1583人進(jìn)行了核酸檢測，而造成這種情況的主要原因是，美國基層醫(yī)院核酸試劑盒嚴(yán)重短缺；

而且，能夠參與檢測的機構(gòu)數(shù)量過少；這就造成了，很多感染者無法在第一時間，得到檢測和治療 從而轉(zhuǎn)成了重癥患者，所以，死亡率自然就? ??很高；

為了有效解決這一問題，美國政府已經(jīng)將核酸試劑檢測納入了醫(yī)保，將此前過高的檢測門檻下降，可以使更多的商業(yè)機構(gòu)參與檢測，目前，美國CDC已經(jīng)把檢測權(quán)，下放到了各州的檢測機構(gòu)，這樣一來，就可以從當(dāng)前每天檢測不到兩百人，提升到每天10000人的檢測數(shù)量；

總的來說，導(dǎo)致當(dāng)前死亡率過高的主要原因是，檢測緩慢所致，與瑞德西韋關(guān)系不大，只要能夠在第一時間確診，以美國相對較高的醫(yī)療水平，死亡率自然會大大降低，隨著美國的檢測力度加大，未來一段時間的死亡率 必然會有所下降。

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