藥材包裝前，生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量檢驗部門應(yīng)對每批藥材按中藥材國家標準或經(jīng)審核批準

的中藥材標準進行檢驗。檢驗項目至少應(yīng)包括藥材性狀與鑒別、雜質(zhì)、水分、灰分與酸不 溶性灰分，浸出物、指標性成分或有效成分含量。農(nóng)藥殘留量、重金屬及微生物限度均應(yīng)

符合國家標準和有關(guān)規(guī)定；檢驗報告應(yīng)由檢驗人員、質(zhì)量檢驗部門負責(zé)人簽章。檢驗報告 應(yīng)存檔。合格的方可銷售，不合格的中藥材不得出廠和銷售。

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